Ação da Substância - Brometo de Pinavério Abbott do Brasil

Eficácia comprovada

Estudos comprovaram que o brometo de pinavério (50 mg 3 vezes ao dia) reduz sintomas da síndrome do intestino irritável, incluindo dor abdominal, gases, diarreia e prisão de ventre.^1,2,3

Análises de diversos estudos confirmam sua eficácia no tratamento da síndrome do intestino irritável, com resultados comparáveis a outros antiespasmódicos.^4,5,6,7

O início do efeito terapêutico geralmente ocorre entre o 3º e 6º dia de tratamento.

Referências Bibliográficas

1-Christen MO &Tassignon JP. Pinaverium bromide: a calcium channel blocker acting selectively on the gastrintestinal tract, Drug Devel Res 1989;18:101-112.
2-Awad R, Dibildox M, Ortiz F. Tratamento da Síndrome do Cólon Irritável com o Brometo de Pinavério como bloquedor dos canais de cálcio. Ensaio randomizado duplo-cego controlado com placebo. Acta Gastroent Latinoamer 1995, 25:137-44.
3-Pace F, Coremans G, Dapoigny M et al. Therapy of Irritable Bowel Syndrome - An Overview. Digestion, 1995, 56:433-42.
4-Poynard S, Naveau B, Mory B et al. Meta-analysis of smooth relaxants in the treatment of irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther 1994, 8:499-510.
5-Christen MO. Action of pinaverium bromide, a calcium antagonist, on gastrintestinal motility disorders. Gen Pharmacol 1990;21:821-825.
6-Lu CL, Chen CY, Chang FY et al. Effect of a calcium channel blocker and antispasmodic in diarrheapredominant irritable bowel syndrome. J Gastroenterol Hepatol 2000; 15(8):925-930
7-Galeone M, Stock F, Moise G et al. Pinaverium bromide versus otilonium bromide in patients with irritable bowel syndrome. Curr Ther Res 1986 ; 39 :613-624.

Características farmacológicas

Como age (mecanismo de ação)

Antiespasmódico seletivo que age bloqueando canais de cálcio na musculatura lisa gastrointestinal. Reduz a sensibilidade das terminações nervosas intestinais sem efeitos anticolinérgicos significativos e sem ação no sistema cardiovascular.

Como o corpo processa (farmacocinética)

Após ingestão oral, é rapidamente absorvido, com concentração máxima em 1 hora. Sofre extenso metabolismo hepático e é eliminado principalmente pelas fezes. Meia-vida de eliminação: 1,5 hora. Ligação a proteínas plasmáticas: 95-97%. Biodisponibilidade oral: inferior a 1%.

Estudos em animais

Toxicidade

Baixa toxicidade oral, com sintomas limitados principalmente a efeitos gastrointestinais e no sistema nervoso central.

Riscos de mutação, câncer e malformações

Não apresenta propriedades genotóxicas, carcinogênicas ou teratogênicas em doses terapêuticas.

Riscos para a reprodução

Em doses elevadas, pode reduzir probabilidade de gravidez, mas sem efeitos relevantes no desenvolvimento fetal. Não há dados sobre passagem pela placenta ou para o leite materno.