Ação da Substância - Bromepina

Bula Bromepina

Princípio ativo: Brometo de Pinavério

Classe Terapêutica: Antiespasmódicos e Anticolinérgicos Puros

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Como o Bromepina age no organismo?

Resultados de Eficácia


Estudos comprovam que brometo de pinavério (50mg 3x/dia) alivia sintomas da síndrome do intestino irritável, como dor abdominal, gases, diarreia e prisão de ventre.1,2,3

Análises mostram eficácia similar à de outros antiespasmódicos como trimebutina e mebeverina.4,5,6,7 A melhora costuma aparecer entre o 3º e 6º dia de tratamento.

Referências Bibliográficas

1-Christen MO &Tassignon JP. Pinaverium bromide: a calcium channel blocker acting selectively on the gastrintestinal tract, Drug Devel Res 1989;18:101-112.
2-Awad R, Dibildox M, Ortiz F. Tratamento da Síndrome do Cólon Irritável com o Brometo de Pinavério como bloquedor dos canais de cálcio. Ensaio randomizado duplo-cego controlado com placebo. Acta Gastroent Latinoamer 1995, 25:137-44.
3-Pace F, Coremans G, Dapoigny M et al. Therapy of Irritable Bowel Syndrome - An Overview. Digestion, 1995, 56:433-42.
4-Poynard S, Naveau B, Mory B et al. Meta-analysis of smooth relaxants in the treatment of irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther 1994, 8:499-510.
5-Christen MO. Action of pinaverium bromide, a calcium antagonist, on gastrintestinal motility disorders. Gen Pharmacol 1990;21:821-825.
6-Lu CL, Chen CY, Chang FY et al. Effect of a calcium channel blocker and antispasmodic in diarrheapredominant irritable bowel syndrome. J Gastroenterol Hepatol 2000; 15(8):925-930
7-Galeone M, Stock F, Moise G et al. Pinaverium bromide versus otilonium bromide in patients with irritable bowel syndrome. Curr Ther Res 1986 ; 39 :613-624.

Características Farmacológicas


Como funciona

Brometo de pinavério é um antiespasmódico que age bloqueando canais de cálcio nos músculos do sistema digestivo, reduzindo contrações dolorosas. Não tem efeitos anticolinérgicos relevantes nem atua no coração.

Absorção e eliminação

Após ingestão, atinge concentração máxima em 1 hora. É metabolizado no fígado e eliminado principalmente pelas fezes. Meia-vida: 1,5 hora. Biodisponibilidade oral menor que 1%. Liga-se fortemente a proteínas do sangue (95-97%).

Segurança em estudos

Estudos mostram baixa toxicidade. Não apresenta riscos genotóxicos, cancerígenos ou teratogênicos relevantes. Em doses elevadas, pode reduzir fertilidade, sem afetar desenvolvimento fetal.

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