Bula Bremetix

Indicações do medicamento:

• Problemas de movimento no estômago e intestino;
• Azia com refluxo;
• Enjoo e vômitos causados por cirurgias, infecções, doenças ou uso de outros remédios.

Também auxilia em exames de raio-X do sistema digestivo.

Mais informações sobre Bromoprida

Cápsula / Injeção / Solução oral

Não use este remédio se:

• Tiver alergia a qualquer componente do remédio;
• Tiver sangramento, bloqueio ou perfuração no sistema digestivo;
• Tiver epilepsia ou usar remédios que causem tremores e movimentos involuntários;
• Tiver tumor nas glândulas suprarrenais (feocromocitoma), pois pode causar pressão alta perigosa.

Atenção: injeção e solução oral

• Bebês com menos de 1 ano, devido ao risco de agitação e convulsões. 

Não dê este remédio para bebês menores de 1 ano.

Cápsula

Tome com água, pela boca.

Dose

Cápsulas de 10 mg

• 1 cápsula a cada 8 ou 12 horas (máximo 60 mg/dia).

Não utilize outras formas de administração além da via oral.

Grupos especiais

Problemas nos rins

• Se sua função renal estiver reduzida, comece com metade da dose. O médico pode ajustar conforme necessidade.

Não quebre, abra ou mastigue as cápsulas.

Injeção

Aplicação na veia (IV)

• Aplicar lentamente (mais de 3 minutos) após misturar com soro fisiológico ou glicosado.

Aplicação no músculo (IM)

• Aplicar profundamente no braço ou glúteo. Não usar por longos períodos sem acompanhamento.

Dose

Adultos

• 1 a 2 ampolas (10 a 20 mg) por dia, no músculo ou veia.

Crianças

• 0,5 a 1 mg por kg de peso ao dia, no músculo ou veia. Pode ser misturado com soro.

Usar apenas por injeção no músculo ou veia.

Solução oral

Como usar

• Agitar o frasco antes de usar. Usar o copo medidor para dose exata.

Gotas pediátricas

• 24 gotas = 1 mL. Usar o conta-gotas ou colher para medir.

Dose

Adultos

• 10 mL (10 mg) a cada 8 ou 12 horas (máximo 60 mg/dia).

Crianças

• 0,5 mg (0,5 mL) a 1 mg (1 mL) por kg de peso, dividido em 3 doses diárias.

Gotas pediátricas

• 1 a 2 gotas por kg de peso, três vezes ao dia.

Tomar apenas pela boca.

Grupos especiais

Problemas nos rins

• Iniciar com metade da dose se houver problemas renais. O médico pode ajustar.

Cápsula / Injeção / Solução oral

Use com cuidado em grávidas, crianças, idosos e pessoas com glaucoma, diabetes, Parkinson, problemas nos rins, pressão alta ou sensibilidade a neurolépticos.

Atenção cápsula e injeção: Pessoas alérgicas a procaína ou procainamida.

Gravidez e amamentação

Só use com orientação médica durante gravidez ou amamentação. O medicamento passa para o leite materno.

Categoria de risco na gravidez: C. Não use na gravidez sem orientação médica.

Atenção injeção e solução oral: Não use durante amamentação sem orientação médica.

Grupos especiais

Idosos

Podem apresentar movimentos involuntários com uso prolongado.

Crianças

Têm maior chance de apresentar tremores e movimentos anormais.

Diabéticos

Pode alterar a absorção de alimentos e exigir ajuste na dose de insulina.

Problemas nos rins

Iniciar com metade da dose. O médico pode ajustar conforme necessidade.

Câncer de mama

Pode aumentar a prolactina, importante em casos de câncer de mama.

Alergias

Alergia a procaína ou procainamida.

Atenção cápsula

Contém corante tartrazina, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis a aspirina.

(Na composição da cápsula).

Atenção injeção

Aplicar lentamente na veia para evitar agitação e sonolência.

Atenção solução oral

Contém corante tartrazina, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis a aspirina.

• Muito comum (> 10% dos usuários);
• Comum (> 1% e ≤ 10%);
• Incomum (> 0,1% e ≤ 1%);
• Raro (> 0,01% e ≤ 0,1%);
• Muito raro (≤ 0,01%).

Muito comum

• Agitação, sonolência, cansaço e fraqueza.

Menos frequentemente: insônia, dor de cabeça, tontura, náusea, tremores, produção de leite, aumento das mamas, coceira ou problemas intestinais.

Crianças e jovens podem ter mais tremores. Idosos podem ter movimentos involuntários com uso prolongado.

Comunique efeitos adversos pelo Sistema VigiMed (Anvisa).

Não há relatos de superdosagem, mas pode aumentar os efeitos colaterais.

Sintomas possíveis: sonolência, confusão e tremores. Tratamento inclui remédios para controlar sintomas. Os efeitos geralmente passam em 24 horas.

Em caso de overdose, ligue para 0800 722 6001.

Remédios que interagem

Efeito reduzido com anticolinérgicos e analgésicos fortes. Pode aumentar sonolência com calmantes, sedativos ou álcool. Evite combinar.

Avise seu médico se usa antidepressivos (IMAO) para pressão alta. Pode alterar absorção de digoxina, paracetamol, tetraciclina, levodopa e álcool.

Interação com álcool

Pode aumentar sonolência. Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.

Exames laboratoriais

Não há informações sobre interferência em exames.

Não há informações sobre interferência de alimentos.

Eficácia comprovada

Estudos mostram eficácia em 85% das crianças com náuseas/vômitos (Abadi e Grinszpan, 1977). Em adultos, demonstrou superioridade frente a placebo no controle de náuseas (Roila et al, 1985) e refluxo (Dani, 1983). Em gestantes, 85% tiveram alívio dos sintomas (Araujo, 1981).

Referências Bibliográficas

1- Abadia S. e Grinszpan I. . A Folha Médica, 1977. 74:4:439 – 41.
2- Roila F, Minotti V, Ballatori E, Basurto C, Tonato M. Evaluation of the antiemetic activity of bromopride in cancer patients treated with i.v. CMF. Tumori. 1985 Oct 31;71(5):455-8.
3- Araujo J.R.A., Avaliação do Bromopride nas náuseas e vômitos da gestação. Jornal Brasileiro de GinecologiaJul-Ago 1981:91:4.
4- Vianna P.R.M.F., Avaliação do Bromopride em pediatria. A Folha Médica, 1981, 83;1: 76-8.
5- Dani R., Avaliação do Bromopride na esofagite de refluxo decorrente de hérnia hiatal. A Folha Médica, 1983. 87:4: 241- 2.

Como age no organismo

Cápsula / Injeção / Solução oral

Mecanismo de ação

Acelera o esvaziamento do estômago e melhora movimentos intestinais. Age bloqueando receptores de dopamina no cérebro e sistema digestivo. Aumenta pressão no esôfago e controle do refluxo.

Atenção cápsula

Como o corpo processa

Pico no sangue em 2,5-3 horas. Eliminado principalmente pelos rins. Meia-vida de 4-5 horas. Biodisponibilidade oral: 54-74%.

Atenção injeção

Como o corpo processa

Pico no sangue em 30 minutos (intramuscular). Eliminado principalmente pelos rins. Meia-vida de 4-5 horas. Biodisponibilidade intramuscular: 78%.

Atenção solução oral

Como o corpo processa

Pico no sangue em 1-1,5 horas. Eliminado principalmente pelos rins. Meia-vida de 4-5 horas. Biodisponibilidade oral: 54-74%.