Reações Adversas - BetaTrinta

Bula BetaTrinta

Princípio ativo: Dipropionato de Betametasona + Fosfato Dissódico de Betametasona

Classe Terapêutica: Corticosteróides Injetáveis Puros

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Efeitos colaterais do BetaTrinta

Efeitos adversos dependem da dose e tempo de tratamento. Geralmente melhoram ao reduzir a dose.

Reações por frequência:

Comuns (1-10% dos usuários)

  • Sistema nervoso: insônia.
  • Digestão: má digestão; aumento de fome.
  • Geral: maior chance de infecções.

Incomuns (0,1-1% dos usuários)

  • Pele: cicatrização lenta; vasinhos visíveis; infecções sob pele; pele fina; coceira.
  • Endócrinos: diabetes; síndrome de Cushing (excesso de corticoide).
  • Ossos/músculos: osteoporose.
  • Digestão: sangramento digestivo.
  • Rins/sangue: falta de potássio; retenção de água/sal; menstruação irregular.

Raras (0,01-0,1% dos usuários)

  • Pele: estrias; hematomas; alergias; acne; suor excessivo; manchas; vermelhidão facial; aumento/diminuição de pelos; mudança na cor da pele.
  • Sistema nervoso: depressão; convulsões; tontura; dor de cabeça; confusão; euforia; mudança de humor.
  • Digestão: úlcera perfurada; fígado aumentado; inchaço abdominal; alteração de exames.
  • Reprodutivos: redução de espermatozoides.
  • Ossos/músculos: fraqueza ou dor muscular.
  • Olhos: aumento da pressão ocular; catarata.
  • Coração/sangue: pressão alta; arritmias; insuficiência cardíaca; trombose.
  • Geral: ganho de peso; infecção por fungos.

Frequência desconhecida

  • Soluços, alterações sanguíneas, fraturas, necrose óssea, ruptura de tendão, pancreatite, úlcera no esôfago, pele fina, diminuição da resposta a testes alérgicos, inchaço, pressão intracraniana, crescimento reduzido em crianças, falta de resposta adrenal, intolerância a açúcares, piora de diabetes, glaucoma, psicose, reações alérgicas graves, piora da miastenia grave.

Reações locais

  • Casos raros de cegueira após injeção facial; alterações na cor da pele; atrofia; abscessos; vermelhidão pós-aplicação; danos articulares.

Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.

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