Para que serve o Beribumin?
Este remédio é indicado para:
- Aumentar a pressão oncótica em casos de deficiência;
- Repor volume sanguíneo com efeito prolongado, usando solução diluída a 4-5%;
- Tratar falta de albumina no corpo.
Como o Beribumin age no organismo?
A albumina é a proteína mais abundante no plasma, representando mais da metade das proteínas totais.
Sua função principal é ajudar a manter a pressão osmótica do sangue e transportar substâncias. Ela mantém estável o volume de sangue circulante e transporta hormônios, enzimas, remédios e toxinas.
Quem não deve usar o Beribumin?
Não use este remédio se você for alérgico à albumina ou a qualquer componente do produto.
Como aplicar o Beribumin?
Deve ser aplicado na veia, puro ou misturado com solução isotônica (como soro fisiológico ou glicose 5%).
Não misture com água para injeção, pois pode causar problemas nas células do sangue.
A velocidade da aplicação depende da condição do paciente.
Em trocas de plasma, a velocidade deve acompanhar a remoção.
Grandes volumes devem ser aquecidos antes do uso.
Durante o uso do Beribumin, o médico deve verificar frequentemente:
- Pressão arterial e batimentos cardíacos;
- Pressão venosa central;
- Pressão na artéria pulmonar;
- Volume de urina;
- Eletrólitos;
- Hematócrito/hemoglobina.
Não misture com outros remédios ou sangue, exceto com os líquidos recomendados.
Qual a dose do Beribumin?
A concentração e velocidade dependem da condição do paciente.
A dose varia conforme tamanho do paciente, gravidade da doença e perdas de líquidos. O volume sanguíneo é mais importante que os níveis de albumina.
Seu médico determinará a dose correta.
Siga exatamente as orientações médicas sobre horários e duração do tratamento. Nunca pare sem consultar seu médico.
E se eu esquecer uma dose do Beribumin?
Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Precauções ao usar o Beribumin
Se tiver reações alérgicas, a aplicação será interrompida imediatamente e você receberá tratamento adequado.
Use com cuidado em situações onde excesso de volume sanguíneo ou diluição do sangue sejam perigosos.
Exemplos de condições que exigem cuidado:
- Insuficiência cardíaca grave;
- Pressão alta;
- Varizes no esôfago;
- Água no pulmão;
- Tendência a sangramentos;
- Anemia grave;
- Falta de produção de urina.
Seu médico verificará sua hidratação antes da aplicação e monitorará excesso de líquidos no corpo.
Seus eletrólitos serão controlados durante o tratamento.
Grandes volumes exigem controle da coagulação e reposição de outros componentes do sangue.
Ao primeiro sinal de sobrecarga (dor de cabeça, falta de ar, inchaço), a aplicação será interrompida.
Contém alto teor de sódio - importante para dietas com restrição.
Segurança contra vírus
Medidas são tomadas para reduzir risco de infecções, mas não pode ser totalmente excluído.
Não há relatos de transmissão viral com albumina fabricada corretamente.
O número do lote deve ser registrado para rastreamento.
Uso na gravidez e amamentação
Segurança em grávidas não foi totalmente estabelecida, mas a albumina é componente normal do sangue.
Categoria C: Só use com orientação médica durante a gravidez.
Dirigir e operar máquinas
Não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Doping
Atenção atletas: a albumina é considerada agente mascarante de doping.
Efeitos colaterais do Beribumin
Reações muito raras (<1/10.000):
Reações gerais e no local de aplicação
- Calafrios, febre, enjoo, vômito, dor de cabeça, mal-estar e vermelhidão.
Problemas do sistema imunológico
- Reações alérgicas como coceira, urticária, falta de ar, batimentos cardíacos acelerados ou lentos, pressão baixa. Raramente podem causar choque.
Reações leves geralmente desaparecem ao reduzir a velocidade ou parar a aplicação. Reações graves exigem parada imediata e tratamento emergencial.
Informe seu médico sobre qualquer reação indesejada.
Apresentações do Beribumin
Solução injetável 200 mg/mL
Frasco com 50 mL contendo 200 mg/mL de proteínas, sendo pelo menos 96% albumina humana.
Uso na veia.
Para adultos e crianças.
Composição do Beribumin
Cada frasco contém:
200 mg/mL de albumina humana.
Componentes adicionais: cloreto de sódio, acetilracetriptofano, caprilato de sódio, hidróxido de sódio ou ácido clorídrico (para ajuste) e água para injetáveis.
Solução concentrada.
Superdose: o que acontece se receber dose maior de Beribumin?
Doses altas podem causar excesso de volume sanguíneo.
Ao primeiro sinal de problemas cardíacos (dor de cabeça, falta de ar, inchaço), a aplicação será interrompida e seu estado monitorado.
Em caso de superdose, busque ajuda médica imediatamente e leve a embalagem. Ligue para 0800 722 6001.
Interação com outros remédios
Não são conhecidas interações medicamentosas.
Informe seu médico sobre outros remédios que você usa.
Não use medicamentos sem orientação médica.
Como a substância do Beribumin age?
Eficácia do Beribumin
Albumina humana é usada desde os anos 1940 em pacientes graves.1
Expande o volume sanguíneo e trata emergências com perda de sangue. Seu efeito vem principalmente da manutenção da pressão osmótica, representando 75-80% dessa pressão no sangue. Também transporta substâncias, tem ação antioxidante e anti-inflamatória.1,2
Permanece mais tempo na circulação e expande rapidamente o volume sanguíneo.2,6
Baixos níveis de albumina em pacientes graves estão ligados a maior risco de morte e complicações.3
Estudos comparando albumina e soro fisiológico mostraram resultados similares em pacientes de UTI.4,5
Em sepse, a albumina pode reduzir mortalidade.7
Em sepse grave, albumina junto com soro mostrou controle melhor da pressão arterial.8
Análise combinada de estudos sugere redução de mortalidade em sepse grave com albumina.9 Seu uso em sepse é considerado custo-efetivo.10
Referências Bibliográficas
1. Vincent J-L, Russell JA, Jacob M, et al. Albumin administration in the acutely ill: what is new and where next? Crit Care 2014;18(4):231, 10 pages.
2. Wiedermann CJ, Joannidis M. Nephroprotective Potential of Human Albumin Infusion: A Narrative Review. Gastroenterol Res Pract 2015;2015: 912839, 8 pages.
3. Vincent JL, Dubois MJ, Navickis RJ, Wilkes MM. Hypoalbuminemia in acute illness: is there a rationale for intervention? A meta-analysis of cohort studies and controlled trials. Ann Surg 2003;237:319-34.
4. SAFE Study Investigators, Finfer S, Bellomo R, et al. Effect of baseline serum albumin concentration on outcome of resuscitation with albumin or saline in patients in intensive care units: analysis of data from the saline versus albumin fluid evaluation (SAFE) study. BMJ 2006;333(7577):1044.
5. Finfer S, Bellomo R, Boyce N, et al. A comparison of albumin and saline for fluid resuscitation in the intensive care unit. N Engl J Med 2004;350:2247-56.
6. Mendez CM, McClain CJ, Marsano LS. Albumin therapy in clinical practice. Nutr Clin Pract 2005;20(3):314-20.
7. Delaney AP, Dan A, McCaffrey J, Finfer S. The role of albumin as a resuscitation fluid for patients with sepsis: a systematic review and meta-analysis. Crit Care Med 2011;39:386-91.
8. Caironi P, Tognoni G, Masson S, et al. Albumin replacement in patients with severe sepsis or septic shock. N Engl J Med. 2014;370(15):1412-21.
9. Wiedermann CJ, Joannidis M. “Albumin Replacement in Severe Sepsis or Septic Shock”- Letter to editor. N Engl J Med 2014;371(1): 83.
10. Guidet B, Mosqueda GJ, Priol G, Aegerter P. The COASST study: cost-effectiveness of albumin in severe sepsis and septic shock. J Crit Care 2007;22:197-203.
Propriedades Farmacológicas
Como age
Albumina humana é a proteína mais abundante no plasma, representando mais da metade das proteínas totais.
Mantém a pressão osmótica do sangue, estabiliza o volume sanguíneo e transporta substâncias.
Comportamento no corpo
Cerca de 40-45% fica nos vasos sanguíneos e 55-60% fora deles. Permanece no corpo em média 19 dias.
Em pessoas saudáveis, menos de 10% sai da circulação nas primeiras 2 horas após aplicação.
Segurança em testes
Albumina é componente natural do plasma humano.
Não mostrou toxicidade aguda em animais.
Como guardar o Beribumin?
Guarde na embalagem original, em temperatura ambiente (15-30°C). Não congele. Proteja da luz. Validade de 36 meses.
Verifique o prazo na embalagem.
Não use após o vencimento. Mantenha na embalagem original.
Use imediatamente após abrir o frasco.
Aspecto
Líquido levemente viscoso; quase incolor, amarelo, âmbar ou verde.
Não use se estiver turvo ou com partículas.
Verifique o aspecto antes de usar. Em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Descarte conforme normas locais.
Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres Legais do Beribumin
M.S - 1.0151.0108
Farm. Resp.:
Cristina J. Nakai
CRF-SP 14.848
Fabricado por:
CSL Behring GmbH
Marburg – Alemanha
Importado por:
CSL Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda
Rua Gomes de Carvalho, 1195 - conj. 32
CEP: 04547-004 - São Paulo - SP
CNPJ: 62.969.589/0001-98
Uso restrito a hospitais.
Venda sob prescrição médica.