Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância atua?
Resultados de Eficácia
Estudos comprovam que o cloridrato de bamifilina age como broncodilatador em doenças pulmonares obstrutivas, com menor risco de interações que a teofilina. Sua fórmula molecular evita interferências enzimáticas hepáticas.3
Possui atividade similar à teofilina, mas com maior difusão nos tecidos. Sua lipossolubilidade proporciona volume de distribuição 30 vezes maior.2
A dose padrão de 600 mg duas vezes ao dia mantém níveis plasmáticos terapêuticos por 24 horas.1
Estudo com 20 pacientes com DPOC mostrou resposta clínica favorável em 58% dos casos, com boa tolerabilidade.2
Estudo multicêntrico com 3109 pacientes na Itália demonstrou eficácia contra sintomas de DPOC, especialmente bronquite crônica, com baixa incidência de efeitos colaterais cardiovasculares e neurológicos.1
Pesquisa com 524 pacientes comprovou melhora progressiva da função respiratória em asmáticos e portadores de bronquite crônica após 6 meses de uso, com boa tolerância (efeitos adversos em 3,7% dos casos).3
Referências Bibliográficas
1 - CATENA E. et al. Evaluation of the risk/benefit ratio of bamifylline in the treatment of chronic obstructive lung disease. Ital J Chest Dis, v. 42, pp.419-426, 1988.
2 - CUKIER A. et al. Avaliação da eficácia e tolerabilidade da bamifilina em pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica estável. Rev Bras Med, v. 51, pp. 598-602, 1994.
3 - VAGLIASINDI M.; CARNIMEO N. et al. Bamiphylline for bronchial asthma and chronic bronchitis: A multicentric study. Eur Rev Med Pharmacol Sci, v. 11, pp.439-446, 1989.
Características Farmacológicas
O cloridrato de bamifilina é um derivado metilxantínico com ação broncodilatadora, bloqueando mediadores da broncoconstrição. Diferente da teofilina, não estimula o sistema nervoso central ou cardíaco.
Após absorção oral, atinge pico plasmático em 1-2 horas. Distribui-se amplamente nos tecidos, com metabolização rápida em três metabólitos ativos. Meia-vida de eliminação: 17,5 horas. Excreção predominante pela urina.
Mantém ampla margem terapêutica (0,18-20 mcg/ml). Administração duas vezes ao dia atinge níveis plasmáticos estáveis em 3-5 dias.