Para que serve o Atrofarma?
Atrofarma é usado para bloquear temporariamente efeitos graves ou perigosos causados por substâncias que atuam no sistema muscarínico. Serve para reduzir salivação excessiva, combater intoxicações por organofosforados, carbamatos ou cogumelos venenosos, e tratar batimentos cardíacos lentos (bradicardia) que causam sintomas.
Como o Atrofarma age no organismo?
A atropina (substância ativa do Atrofarma) é um anticolinérgico que bloqueia os efeitos da acetilcolina, um mensageiro químico do sistema nervoso. Isso reduz a atividade do sistema parassimpático, afetando vários órgãos como coração, pulmões e sistema digestivo.
Quem não pode usar Atrofarma?
Não use se tiver alergia à atropina ou qualquer componente do remédio. Contraindicado em casos de: asma, glaucoma, batimentos cardíacos acelerados (taquicardia), sangramentos ativos, obstruções intestinais ou urinárias, problemas graves no fígado ou rins, e miastenia gravis.
Como aplicar o Atrofarma?
Pode ser aplicado na veia (IV), músculo (IM), sob a pele (SC), via tubo respiratório (ET) ou no osso (IO). A aplicação na veia deve ser lenta.
Siga estritamente a prescrição médica.
Orientações gerais para aplicação:
Adultos
Tabela 1: Dosagem para adultos
| Situação | Primeira dose | Manutenção |
Redução de salivação (pré-cirurgia) | 0,5 a 1 mg IV/IM/SC 30-60 min antes | Repetir a cada 4-6h se necessário. Máximo: 3 mg |
Intoxicação por inseticidas ou cogumelos | 1 a 6 mg IV/IM/ET conforme gravidade | Repetir a cada 3-5 min. Dose pode dobrar até melhora. Sem limite máximo. |
Batimento cardíaco lento sintomático* | 0,5 mg IV/IM ou 1-2 mg ET diluído | Repetir a cada 3-5 min se necessário. Máximo: 3 mg |
IV=veia; IM=músculo; SC=sob a pele; ET=traqueia
*Não usar em bloqueios cardíacos avançados.
Não funciona para bradicardia em transplantes cardíacos.
Crianças
Tabela 2: Dosagem para crianças
Situação | Primeira dose | Manutenção | |
Redução de salivação (pré-cirurgia)* | 0,02 mg/Kg IV/IM/SC 30-60 min antes | Repetir a cada 4-6h se necessário | |
Dose única máxima: <12 anos: 0,5 mg; ≥12 anos: 1 mg | Dose total máxima: <12 anos: 1 mg; ≥12 anos: 2 mg | ||
Intoxicação por inseticidas ou cogumelos | 0,02 a 0,06 mg/Kg IV/IM/IO/ET | Repetir a cada 5 min. Dose pode dobrar até melhora. Sem limite máximo. | |
Batimento cardíaco lento sintomático** | 0,02 mg/Kg IV/IO ou 0,04-0,06 mg/Kg ET | Repetir a cada 5 min se necessário | |
Dose única máxima: <12 anos: 0,5 mg; ≥12 anos: 1 mg | |||
IV=veia; IM=músculo; SC=sob a pele; IO=osso; ET=traqueia;
*Usar apenas em situações de risco para bradicardia.
**Não funciona em transplantes cardíacos.
Pacientes com problemas cardíacos
Dose máxima total: 0,03 a 0,04 mg/Kg.
Nunca aplique duas doses juntas.
Preparo para uso
Verifique se o líquido está transparente e sem partículas antes de usar. Não use se houver alterações.
Aplicar apenas por profissionais de saúde em locais com equipamentos de emergência.
Forma de aplicação
Atrofarma vem em ampolas de 1 mL (0,25 mg) para uso em veia, músculo ou sob a pele.
Uso restrito a profissionais de saúde em ambiente hospitalar.
Armazenamento após abertura
Descartar o restante do medicamento não utilizado na ampola.
Siga rigorosamente as orientações médicas sobre horários e duração do tratamento.
Não pare o tratamento sem autorização médica.
O que fazer se esquecer uma dose?
Aplique assim que lembrar, mantendo o intervalo indicado. Se próximo da próxima dose, aguarde.
Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Precauções ao usar Atrofarma
Uso prolongado pode causar boca seca, aumentando risco de cáries e infecções bucais. Pode elevar a temperatura corporal (especialmente em crianças). Evite em casos de diarreia, pois pode indicar obstrução intestinal.
Idosos podem ter confusão mental ou agitação. Use com cuidado em úlceras estomacais.
Tolerância
Uso contínuo pode reduzir efeitos terapêuticos e colaterais.
Dependência
Não causa vício mental, mas interrupção abrupta pode gerar sintomas de abstinência.
Grávidas só devem usar sob orientação médica.
Atividades que exigem atenção
Pode causar sonolência, tontura ou visão turva. Evite dirigir ou operar máquinas.
Grupos especiais
Crianças
Mais sensíveis aos efeitos. Doses acima de 10 mg podem ser fatais. Monitorar rigorosamente.
Idosos
Mais sensíveis a efeitos colaterais como confusão e glaucoma. Ajustar dose conforme necessidade.
Outros grupos de risco
Reduzir dose em pessoas com olhos claros, síndrome de Down ou lesões cerebrais. Monitorar pressão ocular em tratamentos longos.
Alergias
Pode causar reações alérgicas graves (anafilaxia).
Problemas cardíacos
Em cardiopatas, limitar dose a 0,03-0,04 mg/Kg para evitar piora da isquemia.
Glaucoma
Pode desencadear crise aguda de glaucoma.
Obstrução intestinal
Pode piorar estreitamento do estômago.
Retenção urinária
Pode causar dificuldade para urinar em homens com próstata aumentada.
Secreções pulmonares
Pode engrossar secreções brônquicas em doenças pulmonares crônicas.
Efeitos colaterais do Atrofarma
Alergias
Reações alérgicas graves como anafilaxia.
Problemas cardíacos
Em cardiopatas, doses altas podem piorar isquemia cardíaca.
Glaucoma
Pode desencadear glaucoma agudo.
Obstrução intestinal
Pode causar bloqueio completo do estômago.
Retenção urinária
Pode impedir completamente a urina em próstata aumentada.
Secreções pulmonares
Pode engrossar catarro em doenças pulmonares crônicas.
Efeitos mais comuns: boca seca, visão turva, taquicardia, constipação e dificuldade para urinar. Doses altas podem causar agitação, alucinações e coma.
Sistema digestivo
Boca seca, náuseas, prisão de ventre.
Olhos
Visão borrada, pupilas dilatadas, sensibilidade à luz.
Coração
Palpitações, batimentos lentos (doses baixas) ou acelerados (doses altas).
Sistema nervoso
Dor de cabeça, sonolência, confusão mental (especialmente idosos).
Outros
Diminuição do suor, redução da lactação.
Comunique qualquer reação ao médico ou à empresa (SAC).
Uso em grupos especiais
Gravidez
Grávidas
Atropina atravessa a placenta. Só usar se benefícios superarem riscos.
Riscos
Dados limitados. Emergências muscarínicas não tratadas são fatais para mãe e bebê.
Amamentação
Lactantes
Traços de atropina aparecem no leite. Suspender amamentação por 24h após uso.
Idosos
Iniciar com doses menores devido a maior sensibilidade.
Formas de apresentação
Atrofarma solução injetável 0,25 mg/mL:
- Caixa com 50 ampolas de 1 mL
- Caixa com 100 ampolas de 1 mL
Uso em veia, músculo, sob pele, osso ou traqueia.
Adultos e crianças.
Composição do Atrofarma
Cada 1 mL contém:
Sulfato de atropina monoidratado (equivale a 0,25 mg de sulfato de atropina) | 0,2566 mg |
Excipientes (cloreto de sódio e água para injeções) | 1 mL |
Overdose: o que acontece com dose excessiva?
Sintomas: pupilas dilatadas, pele quente e seca, agitação, alucinações, coma. Em crianças, 10 mg podem ser fatais.
Tratamento: Controlar agitação com sedativos. Fisostigmina pode reverter efeitos graves. Pode ser necessário suporte respiratório.
Em caso de superdose, busque URGENTE ajuda médica ou ligue para 0800 722 6001.
Interações com outros remédios
Pode aumentar efeitos de antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos e amantadina. Diminui absorção de cetoconazol. Pode interferir em exames de função gástrica.
Informe ao médico todos os medicamentos em uso.
Não use outros remédios sem orientação médica.
Como a substância do Atrofarma age?
Eficácia
Reduz secreções em cirurgias, trata intoxicações graves e ajusta batimentos cardíacos lentos.
Referências disponíveis na bula original.
Características farmacológicas
Mecanismo de ação
Bloqueia receptores muscarínicos, reduzindo efeitos da acetilcolina em órgãos como coração e pulmões.
Farmacocinética
Absorção: Pico em 30 min após injeção muscular.
Distribuição: Todo o corpo. Ligação a proteínas: 44%.
Eliminação: Meia-vida de 2-4 horas. 13-50% eliminado na urina.
Metabolismo: Fígado. Principal metabólito: noratropina.
Grupos especiais: Meia-vida dobrada em crianças <2 anos e idosos.
Como guardar o Atrofarma?
Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Validade: 24 meses após fabricação.
Não use com prazo vencido ou se líquido estiver alterado.
Mantenha fora do alcance de crianças.
Informações legais
M.S.: 110850017
Farm. Resp.:
Dra. Ana Raquel Macedo Nunes
CRF-CE n° 3378
Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.
Rod. Dr. Antônio Lírio Callou, KM 02, Barbalha-CE
CEP 63.180-000
SAC: 0800-2802828
Venda sob prescrição hospitalar.