Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como este medicamento age no corpo?
Resultados de eficácia
Aterosclerose
Estudos mostraram redução significativa no volume de placas nas artérias comparado a outros tratamentos, com redução de LDL-C para cerca de 78,9 mg/dL.
Prevenção de AVC
Reduziu o risco de AVC fatal e não fatal em 15% comparado ao placebo. Também reduziu eventos coronarianos e necessidade de procedimentos de revascularização.
Hipercolesterolemia em crianças
Em pacientes de 10 a 17 anos, reduziu LDL-C em até 39,6% sem afetar crescimento ou maturação sexual.
Tabela 1 - Efeitos em crianças/adolescentes com colesterol alto
Dosagem | N | CT | LDL-C | HDL-C | Triglicérides | Apo B |
Placebo | 47 | -1,5 | -0,4 | -1,9 | 1,0 | 0,7 |
Atorvastatina | 140 | -31,4 | -39,6 | 2,8 | -12,0 | -34,0 |
CT = colesterol total, LDL-C = colesterol ruim, HDL-C = colesterol bom, TG = triglicérides.
Prevenção de complicações cardiovasculares
Em pacientes hipertensos com múltiplos fatores de risco, reduziu eventos cardíacos importantes em 36% e AVC em 26%. Em diabéticos, reduziu infartos em 42% e AVC em 48%.
Referências completas disponíveis na bula original.
Características farmacológicas
Como funciona
Inibe a produção de colesterol no fígado, reduzindo LDL ("colesterol ruim") e triglicérides, enquanto aumenta HDL ("colesterol bom").
Fórmula química
Como o corpo absorve e elimina
Absorção: Rápida após administração oral. Biodisponibilidade de ~14%. Alimentos reduzem absorção em ~25%.
Distribuição: Liga-se a proteínas plasmáticas (>98%).
Metabolismo: Fígado (via CYP3A4).
Eliminação: Principalmente via bile. Meia-vida: ~14 horas.
Grupos especiais
Idosos: Concentrações 30-40% maiores, mas sem diferença clínica significativa.
Insuficiência renal: Não precisa de ajuste de dose.
Insuficiência hepática: Contraindicado.
Segurança pré-clínica
Não mostrou potencial carcinogênico ou mutagênico significativo em estudos. Não afetou fertilidade em animais.