Ação da Substância - Atorless

Resultados de Eficácia

Aterosclerose

Estudo REVERSAL demonstrou que atorvastatina 80 mg reduziu progressão de aterosclerosis coronariana comparada à pravastatina.

Reduziu significativamente colesterol total, LDL, triglicerídeos e proteína C reativa.

Prevenção de AVC

Estudo SPARCL mostrou redução de 15% no risco de AVC fatal/não fatal em pacientes com histórico de AVC/AIT. Reduziu também eventos coronarianos.

Observou-se aumento de AVC hemorrágico em pacientes com histórico prévio.

Uso pediátrico

Em crianças de 10-17 anos com hipercolesterolemia familiar, atorvastatina reduziu significativamente LDL, colesterol total e triglicerídeos.

Tabela - Efeito em crianças/adolescentes

CT = colesterol total, LDL-C = colesterol ruim, HDL-C = colesterol bom, TG = triglicérides.

Hipercolesterolemia

Reduz colesterol total, LDL, apo B e triglicérides em pacientes com hipercolesterolemia e dislipidemia mista. Resposta terapêutica em 2 semanas.

Hipertrigliceridemia

Reduz significativamente triglicérides, colesterol total e LDL em pacientes com triglicerídeos elevados.

Prevenção cardiovascular

Estudos ASCOT-LLA, CARDS e TNT demonstraram redução significativa de eventos cardíacos, derrames e necessidade de procedimentos de revascularização.

Características Farmacológicas

Mecanismo de ação

Inibe a enzima HMG-CoA redutase, reduzindo a produção de colesterol no fígado e aumentando remoção de LDL do sangue.

Farmacocinética

Absorção rápida, pico em 1-2 horas. Biodisponibilidade de 14%. Liga-se fortemente a proteínas plasmáticas (≥98%). Metabolizada no fígado, excretada principalmente na bile.

Meia-vida plasmática: ~14 horas. Não é dialisável.

Populações especiais

Idosos: Concentrações plasmáticas 30-40% maiores. Crianças: Sem dados. Insuficiência renal: Não requer ajuste. Insuficiência hepática: Contraindicado.

Segurança pré-clínica

Não carcinogênico em ratos. Sem potencial mutagênico. Sem efeitos adversos na fertilidade em animais.