Ação da Substância - Asmaliv

Resultados de Eficácia

Aerossol

Em estudos com pacientes com DPOC, observou-se melhora na função pulmonar em 15 minutos, com pico em 1-2 horas e duração de 4-6 horas^1,2. Em asmáticos, 51% tiveram melhora significativa³.

Gotas

Em pacientes com DPOC, a melhora começou em 15 minutos, durando até 6 horas. Em crises de asma (adultos e crianças acima de 6 anos), Brometo de Ipratrópio mostrou efeito dilatador, frequentemente combinado com beta-agonistas.

Referências:

1. Gross NJ, Skorodin MS. Role of the parasympathetic system in airway obstruction due to emphysema. New England Journal of Medicine 1984; 311:421-425
2. Tashkin DP, et al. Comparison of the anticholinergic bronchodilator ipratropium bromide with metaproterenol in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Med 1986;81(Suppl 5A):81-90.
3. Storms WW, et al. Use of ipratropium bromide in asthma. Results of a multi-clinic study. Am J Med 1986;81(Suppl 5A):61-66.
4. Summers Q. Tarala RA. Nebulized ipratropium in the treatment of acute asthma. Chest 1990;97(2):425-429.
5. Roeseler J, Reynaert MS. A comparison of fenoterol and fenoterol - ipratropium nebulisation treatment in acute asthma. Acta Ther 1987;13:571-578.
6. Watson WTA, et al. Comparison of ipratropium solution, fenoterol solution, and their combination in children with acute asthma. J Allergy Clin Immunol 1988;82(6):1012-1018.

Características Farmacológicas

Farmacodinâmica

Brometo de Ipratrópio bloqueia receptores de acetilcolina, prevenindo contração dos brônquios. Age localmente nos pulmões sem efeito sistêmico relevante.

Farmacocinética

Absorção

O efeito começa em minutos. Após inalação, 10-30% atinge os pulmões. Parte é engolida e pouco absorvida.

Distribuição

Volume de distribuição: ~176L. Menos de 20% liga-se a proteínas. Não cruza barreira placentária ou cerebral.

Biotransformação

Cerca de 60% é metabolizado no fígado. Metabólitos são inativos.

Eliminação

Meia-vida: ~1,6 hora. Eliminado principalmente pela urina.