Ação da Substância - Anticoncepcional PreveGest

Resultados de estudos

A eficácia do Acetato de Megestrol foi avaliada em estudos clínicos.

Estudo avaliou três doses diárias (160 mg, 800 mg e 1600 mg) em mulheres com câncer de mama metastático.

Critérios do estudo:

• Pacientes com receptores hormonais positivos/desconhecidos, sem quimioterapia prévia e no máximo um tratamento hormonal anterior.

Taxa de resposta: 23% (160 mg), 27% (800 mg) e 27% (1600 mg). Duração da resposta: 17 meses (160 mg), 14 meses (800 mg) e 8 meses (1600 mg).

Tempo para progressão da doença: 8 meses (160 mg), 7 meses (800 mg) e 8 meses (1600 mg). Sobrevida média: 28 meses (160 mg), 24 meses (800 mg) e 29 meses (1600 mg).

Outro estudo com 160 mg como segunda linha de tratamento em câncer de mama mostrou resposta em 16% das pacientes e doença estável em 25%.

Tabela 1: Taxas de resposta por status de receptor hormonal

Tempo para progressão: 15,4 meses (resposta), 13,3 meses (doença estável) e 3,8 meses (sem resposta).

Tabela 2: Diferenças entre taxas de progressão

Propriedades do medicamento

O que é?

Acetato de Megestrol é um progestagênico sintético. Sólido cristalino branco.

Como age?

O mecanismo exato de ação contra câncer de mama é desconhecido.

Como o corpo processa?

Níveis no sangue variam conforme metabolismo intestinal e hepático. Eliminado principalmente pela urina (66%) e fezes (20%).