Ação da Substância - Algilive

Bula Algilive

Princípio ativo: Cetoprofeno

Classe Terapêutica: Anti-Reumáticos Não Esteroidais Puros

Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)

Como a substância de Algilive age?

Resultados de Eficácia


Gel

Eficácia comprovada em estudos para tendinite, bursite, lesões agudas e osteoartrite de joelho.

Referências:

1. Matucci-Cerinic M, et al. 1988.
2. Airaksinen O, et al. 1993.
3. Patel RK, et al. 1996
4. Waikakul S, et al. 1997.

Cápsulas, Gotas e Supositório

Eficaz para cólica menstrual e doenças osteoarticulares crônicas. Reduz uso de opioides pós-cirurgia de quadril.

Exclusivo Gotas

Eficaz em crianças com amigdalite e pós-adenoidectomia.

Exclusivo Supositório

Eficaz para crises agudas de enxaqueca.

Referências Bibliográficas

1. Addy SK, 1985.
2. Spongsveen, et al. 1978.
3. Karvonen S, et al. 2008.
4. Barbieri AL. 1987.
5. Kokki H, et al. 2000.

Injetável

Eficaz no tratamento de enxaqueca aguda e dor pós-operatória. Comparável à indometacina para osteoartrite.

Referências Bibliográficas

1. Karabetsos A, et al. 1997.
2. Wollheim FA, et al. 1981.
3. Franchi R, et al. 1979.

Pó liófilo

Reduz necessidade de analgésicos opioides após cirurgias abdominais, oftalmológicas, ginecológicas e ortopédicas.

Referências Bibliográficas

1. Oberhofer D, et al. 2005.
2. Subramaniam R, et al. 2003.
3. Tuncer S, et al. 2003.
4. Priya V, et al. 2002.
5. Basto ER, et al. 2001.
6. Aubrun F, et al. 2000.
7. Hommeril JL, et al. 1994.

Xarope

Eficaz em crianças com amigdalite, pós-operatório e como antitérmico.

Referências Bibliográficas

1. Barbieri AL. 1987.
2. Kokki H, et al. 2000.
3. Spongsveen, et al. 1978.
4. Karvonen S, et al. 2008.
5. Celebi S, et al. 2009.

Características Farmacológicas


Gel

Propriedades farmacodinâmicas

Inibe prostaglandinas e agregação plaquetária.

Propriedades farmacocinéticas

Baixa absorção sistêmica (5% da via oral). Ligação proteica ~99%. Eliminado pelos rins.

Cápsula, Gotas, Injetável, Pó Liófilo e Supositório

Propriedades farmacodinâmicas

Anti-inflamatório não esteroidal com ação analgésica e antitérmica.

Exclusivo Pó Liófilo

Início de ação em 5 minutos.

Propriedades farmacocinéticas

Distribuição

Ligação proteica ~99%. Meia-vida ~2h. Atravessa placenta e barreira hematoencefálica.

Metabolismo

Biotransformado principalmente por conjugação.

Eliminação

Excretado principalmente pela urina (75-90% em 5 dias).

Exclusivo Cápsulas e Gotas
Absorção

Pico plasmático em 60-90 minutos (oral). Alimentos retardam absorção.

Exclusivo Injetável
Absorção

Pico plasmático em 20-30 minutos (IM).

Exclusivo Pó Liófilo
Absorção

Concentração plasmática mensurável em 5 minutos (IV).

Exclusivo Supositório
Absorção

Pico plasmático em 45-60 minutos (retal).

Populações especiais
Pacientes idosos

Meia-vida aumentada (3h). Clearance reduzido.

Pacientes com insuficiência hepática

Fração livre aumentada.

Pacientes com insuficiência renal

Clearance reduzido e meia-vida prolongada conforme gravidade.

Xarope

Propriedades farmacodinâmicas

Analgésico e antipirético em baixas doses; anti-inflamatório em altas doses.

Propriedades farmacocinéticas

Absorção

Pico plasmático em 30 minutos (crianças). Meia-vida ~2h.

Distribuição

Ligação proteica ~99%.

Metabolismo

Principalmente por conjugação.

Eliminação

Excretado como metabólitos na urina.

Populações especiais
Pacientes idosos

Meia-vida aumentada (3h). Clearance reduzido.

Pacientes com insuficiência hepática

Fração livre aumentada.

Pacientes com insuficiência renal

Clearance reduzido e meia-vida prolongada conforme gravidade.

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