Para que serve o Adnax?

Adnax é usado para tratar rinofaringites e seus sintomas como nariz entupido, espirros e coriza. A melhora pode ocorrer em alguns dias após começar o tratamento. Seu médico dará mais detalhes; siga sempre as orientações.

Como o Adnax age? 


Adnax é um potente descongestionante nasal, principalmente para rinites e sinusites. Seu efeito começa em minutos e dura de 3 a 6 horas. Também combate alergias.

Quem não pode usar Adnax?

Não use Adnax em casos de rinite seca ou glaucoma (pressão alta nos olhos). Também não deve ser usado após cirurgias específicas no nariz ou cérebro.

Homens com aumento da próstata podem ter piora ao urinar. Contraindicado para hipertensos, pacientes com miastenia ou que usam antidepressivos inibidores da MAO.

Medicamentos que não devem ser usados com Adnax

Fenelzina, iproniazida, isocarboxida, harmalina, nialamida, pargilina, selegilina, toloxatona. tranilcipromina, moclobemida.

Não use se for alérgico a qualquer componente do remédio.

Não deve ser usado por menores de 12 anos ou idosos, pois são mais sensíveis aos compostos do produto, com risco de efeitos tóxicos.

Como usar o Adnax?

Uso nasal.

Adultos acima de 12 anos.

Pingar 2 gotas em cada narina, até 4 vezes ao dia. Não usar por mais de 7 dias seguidos.

Siga as orientações do médico sobre horários, doses e tempo de tratamento. Não pare sem consultá-lo.

E se esquecer de usar? 


Se esquecer uma dose, use normalmente quando lembrar (2 gotas por narina, até 4 vezes ao dia). Não há grandes riscos.

Em dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.

Cuidados ao usar Adnax

Irritação local, náuseas e dor de cabeça são raros. Após 6 horas, pode ocorrer congestão nasal temporária.

Uso prolongado pode causar perda de efeito e congestão "de rebote", criando um ciclo vicioso de meses ou anos.

Use com cautela em pacientes com hipertireoidismo ou estenose pilórica.

Pessoas sensíveis podem ter insônia ou tontura. Não use continuamente por longos períodos. Em casos especiais, faça pausa após 10 dias.

Durante o tratamento, não dirija ou opere máquinas.

Quais os efeitos colaterais do Adnax?

Algumas reações podem ocorrer temporariamente. Informe seu médico se surgirem sintomas desagradáveis.

Pode causar sonolência, náuseas, tontura, irritação, taquicardia e irritação nasal.

Frequência dos efeitos colaterais (resultados de estudo)

Sonolência

-Dia 1Dia 2

Dia 3

Pontuação*

n%n%n

%

0416738623456
1122014231626
23547711
3472335
4123512

*Pontuação: 0 = sem sintoma, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = intensa, 4 = muito intensa. n = número de indivíduos.

Referência: Estudo realizado no Centro de Pesquisas e Imunologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco.

Considerando o terceiro dia de tratamento:

Sonolência leve (26%) à moderada (11%) – Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Sonolência intensa (5%) à muito intensa (2%) – Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Náusea

-Dia 1Dia 2

Dia 3

Pontuação*

n%n%n

%

0559055905692
16103547
2002312
3001200
4000000

*Pontuação: 0 = sem sintoma, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = intensa, 4 = muito intensa. n = número de indivíduos.

Referência: Estudo realizado no Centro de Pesquisas e Imunologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco.

Considerando o terceiro dia de tratamento:

Náusea leve (7%) à moderada (2%) – Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

A ocorrência da náusea intensa e muito intensa não foi constatada nos pacientes durante o estudo.

Isônia

-Dia 1Dia 2

Dia 3

Pontuação*

n%n%n

%

0477748795285
111181016813
2000012
3231200
4122300

*Pontuação: 0 = sem sintoma, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = intensa, 4 = muito intensa. n = número de indivíduos.

Referência: Estudo realizado no Centro de Pesquisas e Imunologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco.

Considerando o terceiro dia de tratamento:

Insônia leve (13%) – Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Insônia moderada (2%) – Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

A ocorrência de insônia intensa e muito intensa não foi constatada nos pacientes durante o estudo.

Tontura

-Dia 1Dia 2

Dia 3

Pontuação*

n%n%n

%

0457449804879
191561058
26103558
3122335
4000000

*Pontuação: 0 = sem sintoma, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = intensa, 4 = muito intensa. n = número de indivíduos.

Referência: Estudo realizado no Centro de Pesquisas e Imunologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco.

Considerando o terceiro dia de tratamento:

Irritação leve (8%) à moderada (8%) – Reação muito comum ( ocorre em 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Irritação intensa (5%) – Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

A ocorrência de insônia muito intensa não foi constatada nos pacientes durante o estudo.

Taquicardia

-Dia 1Dia 2

Dia 3

Pontuação*

n%n%n

%

0518453875285
17115858
2121247
3122300
4120000

*Pontuação: 0 = sem sintoma, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = intensa, 4 = muito intensa. n = número de indivíduos.

Referência: Estudo realizado no Centro de Pesquisas e Imunologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco.

Considerando o terceiro dia de tratamento:

Taquicardia leve (8%) à moderada (7%) – Reação muito comum ( ocorre em 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

A ocorrência de taquicardia intensa muito intensa não foi constatada nos pacientes durante o estudo.

Irritação no Nariz

-Dia 1Dia 2

Dia 3

Pontuação*

n%n%n

%

0376135573862
181217281423
21118610813
3473512
4120000

*Pontuação: 0 = sem sintoma, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = intensa, 4 = muito intensa. n = número de indivíduos.

Referência: Estudo realizado no Centro de Pesquisas e Imunologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco.

Considerando o terceiro dia de tratamento:

Irritação do nariz leve (23%) à moderada (13%) – Reação muito comum (ocorre em mais 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Irritação do nariz intensa (2%) – Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

A ocorrência de irritação do nariz muito intensa não foi constatada nos pacientes durante o estudo.

Outros efeitos colaterais

Uso prolongado pode causar perda de efeito e congestão "de rebote", levando a um ciclo vicioso de meses ou anos.

Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada. Avise também o serviço de atendimento da empresa.

Uso do Adnax em situações especiais

Gravidez e amamentação

Não existem estudos com grávidas ou lactantes. Não use durante a gravidez sem orientação médica.

Informe seu médico se engravidar durante ou após o tratamento. Avise se estiver amamentando. 

Qual a composição do Adnax?

Composição por mL

Cloridrato de nafazolina (equivalente a 0,85mg de nafazolina)

1,0mg

Cloridrato de difenidramina (equivalente a 0,438mg de difenidramina)

0,5mg

Veículo* q.s.p

1mL

*Cloreto de benzalcônio, essência de rosas, cloreto de sódio e água.

Apresentação do Adnax


Cloridrato de nafazolina + cloridrato de difenidramina.

Solução gotas.

Embalagem com frasco gotejador de 20mL.

Via de administração: nasal.

Adultos e crianças acima de 12 anos.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Adnax maior do que a recomendada?

Não use doses acima do recomendado. Parar repentinamente não causa efeitos graves, apenas perda do efeito terapêutico.

Siga sempre as orientações médicas sobre horários, doses e duração.

Em superdosagem podem ocorrer irritação, náuseas e dores de cabeça.

Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Ligue para 0800 722 6001 se precisar de ajuda.

Interação com outros remédios

Usar Adnax com antidepressivos inibidores da MAO pode causar pressão alta.

Este risco também existe se Adnax for usado até 10 dias após parar esses antidepressivos.

Medicamentos que não devem ser usados com Adnax: fenelzina, iproniazida, isocarboxida, harmalina, nialamida, pargilina, selegilina, toloxatona, tranilcipromina, moclobemida.

Informe seu médico sobre todos os remédios que você usa.

Não use medicamentos sem orientação médica. Pode ser perigoso.

Qual a ação da substância do Adnax?

Resultados de estudos sobre a eficácia


Estudo comparou a associação Cloridrato de Nafazolina + Cloridrato de Difenidramina com nafazolina isolada e placebo em pacientes com gripe/resfriado.

Como o estudo foi feito

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, com três grupos, avaliando sintomas nasais durante 3 dias de tratamento em pacientes com sintomas recentes.

Resultados

  • A associação foi significativamente melhor que nafazolina isolada e placebo no primeiro dia para obstrução nasal, espirros e coriza.
  • Melhora no fluxo nasal ocorreu nos grupos com nafazolina, como esperado.
  • Não houve efeitos colaterais relevantes.

A associação mostrou-se mais eficaz que nafazolina isolada ou solução fisiológica no alívio de sintomas nasais em pacientes com gripe/resfriado recente.

Referências Bibliográficas

(Lista de referências mantida com informações técnicas)

Como o Adnax age no organismo


Cloridrato de nafazolina é um potente vasoconstritor nasal, com efeito em 3-6 horas. Reduz o volume da mucosa nasal, facilitando a passagem de ar.

Uso prolongado pode causar perda de efeito e congestão "de rebote".

Cloridrato de difenidramina é um anti-histamínico que bloqueia os efeitos da histamina, ajudando em reações alérgicas. Combinado com nafazolina, potencializa o efeito descongestionante.

Como devo armazenar o Adnax?

Guardar em temperatura ambiente (15-30°C). Proteger da luz e umidade.

Lote, fabricação e validade: ver embalagem.

Não use com prazo vencido. Mantenha na embalagem original.

Aparência do medicamento

Solução límpida, incolor, com cheiro de rosas, sem partículas.

Se notar mudanças no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Informações Legais

Registro M.S. nº 1.7817.0041

Farm. Responsável:
Fernando Costa Oliveira
CRF-GO nº 5.220

Lote, Fabricação e Validade:
Ver cartucho.

SAC:
0800 97 99 900

Registrado por:
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Avenida Ceci, nº 282, Módulo I - Tamboré - Barueri - SP
CEP 06460-120 C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07
Indústria Brasileira

Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO
CEP 75132-020

Venda sob prescrição médica.

Bulas Originais Relacionadas

O que você está sentindo?

Use o BulaBot para fins informativos.