Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como a substância de Acular LS funciona?
Resultados de Eficácia
Comprimido / Gotas
Estudos mostram que cetorolaco é eficaz no controle da dor pós-operatória, com menor necessidade de opioides.
Em crianças, cetorolaco combinado com opioides melhora o alívio da dor e reduz efeitos colaterais.
Estudos em dor lombar aguda mostraram eficácia semelhante ao naproxeno.
Referências Bibliográficas
1 Patrocínio, L.G.; et al. Estudo comparativo entre cetorolaco e cetoprofeno no controle da dor pós operatória... Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, 2007.
2 Forrest, J.B.; et al. O cetorolaco no manejo da dor pós-operatória em crianças. Drug Saf 1997.
3 Estudo comparativo de Trometamol cetorolaco vs Naproxeno em lombalgia. Data on file EMS.
4 Estudo comparativo de Trometamol cetorolaco sublingual vs Naproxeno. Data on File EMS.
Injetável
Cetorolaco em injeção proporciona alívio da dor equivalente a opioides, reduzindo seu consumo em cirurgias.
Dose única de 30 mg foi superior ao diclofenaco 75 mg.
Referências Bibliográficas
1 Powell H, et al. Anaesthesia 1990.
2 Eberson CP, et al. J Pediatr Orthop 1999.
3 Lieh-Lai MW, et al. Crit Care Med 1999.
4 Freedland SJ, et al. Transplantation 2002.
5 O’Donovan S, et al. Dis Colon Rectum 1994.
6 Coloma M, et al. Anesth Analg 2000.
7 Pernice LM, et al. Dis Colon Rectum 2001.
8 Morrow BC, et al. Anesthesia 1993.
Características Farmacológicas
Comprimido / Gotas
Trometamol cetorolaco é anti-inflamatório não-esteroidal que inibe prostaglandinas. Não causa sedação.
Absorção e Distribuição
Absorção rápida após uso oral. Pico plasmático em 30-60 minutos. Meia-vida de 4,5-5,6 horas. Ligação proteica >99%.
Atravessa placenta e aparece em baixas concentrações no leite materno.
Metabolismo e Excreção
Metabolizado no fígado. Excretado principalmente pela urina. Meia-vida prolongada em idosos e pacientes renais.
Absorção oral | >95% |
Meia-vida plasmática | 4,4 – 5,6 h |
Ligação à proteína | 99,2% |
Injetável
Potente analgésico com ação periférica. Não afeta sistema nervoso central.
Farmacocinética
Absorção
Pico plasmático em 50 minutos (IM) ou 5 minutos (IV).
Distribuição
Ligação proteica >99%. Volume de distribuição 0,15 L/kg.
Metabolismo
Metabolizado principalmente no fígado.
Eliminação
Excretado principalmente pela urina. Meia-vida 5,3 horas.