Revisado por Isabelle Baião de Mello Neto (CRF-MG 24309)Como usar o Actemra?
Este medicamento é de uso hospitalar e deve ser preparado por um profissional da saúde, em condições assépticas (livres de contaminação). Antes de ser administrado, o conteúdo do frasco deve ser misturado com soro fisiológico para infusão na veia (via intravenosa).
O profissional da saúde saberá como preparar o medicamento.
A dose recomendada de tocilizumabe para pacientes com AR é:
- 8 mg/kg, administrada uma vez a cada quatro semanas.
A pacientes com peso corporal acima de 100 kg doses superiores a 800 mg por infusão não são recomendadas.
A dose recomendada de tocilizumabe para pacientes com AIJP é:
- 10 mg/kg para pacientes com menos de 30 kg;
- 8 mg/kg para pacientes ≥ 30 kg.
A ser administrada uma vez a cada quatro semanas por infusão intravenosa.
A dose recomendada de tocilizumabe para pacientes com AIJS é:
- 12 mg/kg para pacientes com menos de 30 kg;
- 8 mg/kg para pacientes ≥ 30 kg.
A ser administrada uma vez a cada duas semanas por infusão intravenosa.
A dose recomendada de tocilizumabe para pacientes com COVID-19 é:
- 8 mg/kg,
A ser administrada uma única vez por infusão intravenosa. Uma dose adicional pode ser necessária.
A dose recomendada de tocilizumabe para pacientes com SLC é:
- 12 mg/kg para pacientes com menos de 30 kg;
- 8 mg/kg para pacientes ≥ 30 kg.
Actemra® pode ser administrado isolado ou em combinação com corticosteroides.
Se não ocorrer melhora clínica nos sinais e sintomas de SLC após a primeira dose, até 3 doses adicionais de Actemra® podem ser administradas. O intervalo entre doses consecutivas deve ser de no mínimo 8 horas. Doses acima de 800 mg por infusão não são recomendadas em pacientes com SLC.
O tempo total recomendado de infusão de tocilizumabe é de uma hora.
Caso você apresente alterações em exames laboratoriais, seu médico poderá modificar a dose de tocilizumabe ou interromper o tratamento.
Instruções especiais de administração
Crianças
A segurança e a eficácia em pacientes com AIJP e AIJS menores de 2 anos de idade não foram estabelecidas.
Idosos
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com idade superior a 65 anos.
Insuficiência dos rins
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência dos rins leve ou moderada. Actemra® não foi estudado em pacientes com insuficiência dos rins grave.
Insuficiência do fígado
A segurança e a eficácia de tocilizumabe não foram estudadas em pacientes com insuficiência do fígado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.