Bula Digestina

Digestina é usada para:

• Problemas de movimentação do estômago e intestino (dificuldade na digestão);
• Azia e refluxo (quando o ácido do estômago sobe pelo esôfago);
• Enjoo e vômitos causados por cirurgias, infecções, problemas de saúde ou efeito de outros remédios.

Digestina também ajuda em exames de raio-X do sistema digestivo.

Digestina é um remédio que estimula os movimentos do sistema digestivo.

Quando começa a fazer efeito

Gotas

Começa a agir 1 a 2 horas após tomar pela boca.

Injetável

Começa a agir na hora quando aplicado na veia, e em 30 minutos quando aplicado no músculo.

Não use Digestina se:

• Tiver alergia a qualquer componente do remédio;
• Tiver sangramento, bloqueio ou perfuração no estômago/intestino;
• Tiver epilepsia ou usar remédios que causem tremores ou movimentos involuntários;
• For criança menor de 1 ano (risco de agitação e convulsões);
• Tiver tumor na glândula adrenal (pode causar pico de pressão alta).

Proibido para crianças menores de 1 ano.

Gotas

24 gotas = 1 mL.

Use o conta-gotas conforme orientação médica ou coloque a dose exata em uma colher.

Dose

• 1 a 2 gotas por quilo de peso, divididas em 3 doses por dia.

Use apenas pela boca. Não use por outras vias.

Grupos especiais

Problemas nos rins

Comece com metade da dose. O médico pode ajustar conforme necessidade.

Siga exatamente as orientações do médico sobre horários e duração do tratamento.

Não pare o tratamento sem falar com seu médico.

Injetável

Use conforme prescrição médica. Aspire apenas o volume indicado na bula.

Aplicação na veia (IV)

Aplicar lentamente. Sempre com orientação médica.

Aplicação no músculo (IM)

Aplicar profundamente no braço ou nádega. Com orientação médica.

1. Segure a ampola inclinada a 45°.
   
2. Apoie o polegar no gargalo e empurre a parte superior para trás.
   

Dose

Adultos

• 1 a 2 ampolas (10 a 20 mg) por dia no músculo ou veia.

Crianças

• 0,5 a 1 mg por quilo de peso por dia no músculo ou veia.

Pode ser misturado com soro fisiológico ou glicose.

Use apenas na veia ou músculo. Não use por outras vias.

Respeite os horários e doses indicadas pelo médico.

Não interrompa o tratamento sem orientação.

Tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, espere e mantenha o intervalo. Nunca tome duas doses juntas.

Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Use com cuidado se estiver grávida, for idoso, criança, ou tiver glaucoma, diabetes, Parkinson, problemas nos rins ou pressão alta. Cuidado também se já teve alergia a remédios antipsicóticos.

Injetável: Aplicar na veia lentamente (no mínimo 3 minutos) para evitar agitação e sonolência. Risco na gravidez: C.

Gravidez e amamentação

Não use na gravidez ou amamentação a menos que o médico indique, pois o remédio passa para o leite.

Grávidas só devem usar com orientação médica.

Lactantes só devem usar com orientação médica.

Alergia cruzada

Avise seu médico se tem alergia a procaína ou procainamida.

• Muito comum (mais de 10% dos usuários);
• Comum (1% a 10%);
• Incomum (0,1% a 1%);
• Raro (0,01% a 0,1%);
• Muito raro (menos de 0,01%).

Muito comum

• Agitação, sonolência, cansaço e fraqueza.

Menos comum: insônia, dor de cabeça, tontura, náusea, tremores, produção de leite fora do comum, aumento das mamas em homens, coceira ou manchas na pele.

Tremores são mais comuns em crianças e jovens. Movimentos involuntários podem ocorrer em idosos com uso prolongado.

Informe seu médico sobre qualquer efeito indesejado.

Idosos

Podem ter movimentos involuntários com uso prolongado.

Crianças

Podem ter mais tremores, inclusive após uma única dose.

Diabéticos

Pode afetar o controle do açúcar no sangue. Diabéticos que usam insulina podem precisar ajustar doses.

Problemas nos rins

Começar com metade da dose. O médico pode ajustar conforme necessidade.

Câncer de mama

Pode aumentar hormônios relacionados à produção de leite.

Solução oral 4 mg/mL

Frasco de 20mL.

Para tomar pela boca.

Para crianças acima de 1 ano.

Injetável 5 mg/mL

Caixas com 6 ou 50 ampolas de 2 mL.

Para aplicar no músculo ou veia.

Para adultos e crianças acima de 1 ano.

Cada mL (24 gotas) contém:

4 mg de bromoprida.

Outros componentes: bissulfito de sódio, edetato dissódico, sacarina sódica, conservantes, aroma de morango, ácido clorídrico e água purificada.

Cada mL do injetável contém:

5 mg de bromoprida.

Outros componentes: ácido clorídrico, fosfatos de sódio, cloreto de sódio e água para injeção.

Não há casos relatados, mas em excesso pode causar sonolência, confusão ou tremores. Os sintomas geralmente somem em 24 horas.

Em caso de overdose, procure socorro médico imediatamente ou ligue para 0800 722 6001.

Outros medicamentos

Efeito reduzido com remédios anticolinérgicos ou analgésicos fortes. Pode aumentar sonolência com calmantes, antidepressivos ou álcool. Pode alterar absorção de digoxina, paracetamol e outros.

Avise seu médico se usa remédios para pressão alta ou depressão.

Álcool

Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.

Comida

Não há dados sobre interferência com alimentos.

Exames

Não há dados sobre interferência em exames.

Não use sem orientação médica se estiver tomando outros remédios.

Não há informações sobre interferência de alimentos.

Estudos de eficácia

Estudos mostram eficácia em 85% das crianças com enjoo e vômitos. Em adultos, resultados superiores ao placebo para refluxo e náuseas. Gestantes tiveram 85% de alívio nos sintomas.

Referências Bibliográficas

1- Abadia S. e Grinszpan I. . A Folha Médica, 1977. 74:4:439 – 41.
2- Roila F, Minotti V, Ballatori E, Basurto C, Tonato M. Evaluation of the antiemetic activity of bromopride in cancer patients treated with i.v. CMF. Tumori. 1985 Oct 31;71(5):455-8.
3- Araujo J.R.A., Avaliação do Bromopride nas náuseas e vômitos da gestação. Jornal Brasileiro de GinecologiaJul-Ago 1981:91:4.
4- Vianna P.R.M.F., Avaliação do Bromopride em pediatria. A Folha Médica, 1981, 83;1: 76-8.
5- Dani R., Avaliação do Bromopride na esofagite de refluxo decorrente de hérnia hiatal. A Folha Médica, 1983. 87:4: 241- 2.

Características farmacológicas

Cápsula / Injetável / Solução oral

Como age

A bromoprida (substância ativa) estimula movimentos do estômago e intestino, relaxa a válvula do estômago e bloqueia receptores que causam náuseas. Aumenta a pressão no esôfago e controla o trânsito intestinal.

Exclusivo cápsula

Como o corpo processa

Pico no sangue em 2,5-3 horas (cápsulas). Metabolizada no fígado, eliminada pelos rins. Meia-vida de 4-5 horas.

Exclusivo injetável

Como o corpo processa

Pico no sangue em 30 minutos (injetável no músculo). Metabolizada no fígado, eliminada pelos rins. Meia-vida de 4-5 horas.

Exclusivo solução oral

Como o corpo processa

Pico no sangue em 1-1,5 horas (gotas). Metabolizada no fígado, eliminada pelos rins. Meia-vida de 4-5 horas.

Manter na embalagem original, longe de luz e calor (acima de 40°C).

Injetável: Proteger da umidade.

Validade: 24 meses (ver na caixa).

Verifique o lote e datas na embalagem.

Não use após o vencimento.

Aparência

Gotas

Líquido transparente, sem cor ou levemente amarelado.

Injetável

Líquido transparente, sem partículas visíveis.

Se notar mudanças no aspecto, consulte o farmacêutico.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Gotas

M.S – 1.0497.0095

Farm. Resp.:
Florentino de Jesus Krencas 
CRF-SP: 49136 

União Química Farmacêutica Nacional S/A 
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 
Embu-Guaçu – SP– CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18 
Indústria Brasileira 

Fabricado na unidade fabril:
Trecho 1, conjunto 11, lote 6/12
Polo de Desenvolvimento JK
Brasília – DF – CEP: 72549-555
CNPJ 60.665.981/0007-03
Indústria Brasileira

SAC
0800 011 1559

Venda sob prescrição médica.

Injetável

M.S – 1.0497.0095

Registrado e produzido por:
União Química Farmacêutica Nacional S/A 
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 
Embu-Guaçu – SP– CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18 
Indústria Brasileira 

SAC
0800 011 1559