Bula Digesprid

Digesprid é indicado para:

• Problemas de movimentação do estômago e intestino (distúrbios da motilidade gastrointestinal);
• Azia e queimação por refluxo (quando o ácido do estômago volta para o esôfago);
• Enjoo e vômitos causados por cirurgias, infecções, doenças ou outros remédios.

Digesprid também ajuda em exames de raio-X do sistema digestivo.

Digesprid é um remédio que estimula os movimentos do sistema digestivo.

Quanto tempo demora para fazer efeito?

• Começa a agir 1 a 2 horas depois de tomar por via oral.

Não use Digesprid nestes casos:

• Alergia a qualquer componente do remédio;
• Sangramento, bloqueio ou perfuração no estômago ou intestino;
• Epilepsia ou uso de remédios que causem tremores e movimentos involuntários;
• Tumor na glândula suprarrenal (feocromocitoma), pois pode aumentar a pressão arterial;
• Exclusivo Gotas:
  • Crianças menores de 1 ano (risco de agitação e convulsões). 

Exclusivo Gotas:​​​​​​​ Proibido para crianças menores de 1 ano.

Cápsula

Tome as cápsulas com líquido, pela boca.

Quantidade a tomar

• 1 cápsula a cada 12 horas ou a cada 8 horas, conforme orientação médica (máximo 60mg/dia).

Só use por via oral. Não existem estudos para outras formas de uso.

Grupos especiais

Problemas nos rins

Comece com metade da dose. Seu médico pode ajustar conforme necessidade.

Siga exatamente as orientações do seu médico sobre horários, doses e tempo de tratamento.

Não pare o tratamento sem falar com seu médico.

Não abra, parta ou mastigue as cápsulas.

Gotas

24 gotas = 1 mL. Use o conta-gotas ou colher para medir a dose correta e tomar pela boca.

Quantidade a tomar

• 1 a 2 gotas por quilo de peso, três vezes ao dia.

Só use por via oral. Não existem estudos para outras formas de uso.

Grupos especiais

Problemas nos rins

Comece com metade da dose. Seu médico pode ajustar conforme necessidade.

Siga exatamente as orientações do seu médico sobre horários, doses e tempo de tratamento.

Não pare o tratamento sem falar com seu médico.

Tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, espere e tome no horário normal. Nunca tome duas doses juntas.

Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Use com cuidado em grávidas, crianças, idosos, diabéticos, pessoas com glaucoma, Parkinson, pressão alta ou problemas nos rins.

Avise seu médico se já teve alergia a remédios para problemas psiquiátricos.

Gravidez e amamentação

Não existem estudos completos em grávidas. O remédio passa para o leite materno. Só use se o médico avaliar que os benefícios superam os riscos.

Grávidas só devem usar com orientação médica.

Exclusivo Gotas: Mulheres amamentando só devem usar com orientação médica.

Alergias relacionadas

Avise seu médico se tem alergia a anestésicos (como procaína) ou remédios para o coração (como procainamida).

Exclusivo Cápsula:​​​​​​​ Contém corante Tartazina que pode causar alergias, principalmente em alérgicos a aspirina.

• Muito comum (mais de 10% dos usuários)
• Comum (1% a 10% dos usuários)
• Incomum (0,1% a 1% dos usuários)
• Rara (0,01% a 0,1% dos usuários)
• Muito rara (menos de 0,01% dos usuários)

Muito comum

• Agitação, sonolência, cansaço e fraqueza.

Menos comuns: insônia, dor de cabeça, tontura, enjoos, tremores, produção de leite fora do período de amamentação, aumento das mamas em homens, manchas na pele ou problemas intestinais.

Tremores são mais comuns em crianças e jovens. Idosos podem ter movimentos involuntários em tratamentos longos.

Informe seu médico sobre qualquer reação indesejada.

Idosos

Podem apresentar movimentos involuntários em tratamentos prolongados. Não há recomendações especiais.

Crianças

Tremores podem ser mais frequentes e ocorrer mesmo com uma única dose.

Diabéticos

Pode afetar o controle do açúcar no sangue. Diabéticos que usam insulina podem precisar de ajustes na dose. Converse com seu médico.

Problemas nos rins

Comece com metade da dose. Seu médico pode ajustar conforme necessidade.

Câncer de mama

Pode aumentar os níveis de prolactina. Converse com seu médico se já teve câncer de mama.

Medicamento similar equivalente ao de referência.

Cápsula 10 mg

Caixa com 20 cápsulas.

Uso oral.

Para adultos.

Gotas 4 mg/mL

Frasco de 20mL.

Uso oral.

Para crianças acima de 1 ano.

Cada cápsula contém:

Excipientes: metilcelulose, manitol, talco e estearato de magnésio.

Cada mL* da solução gotas contém:

 Veículo: metilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, glicerol, álcool etílico, ácido clorídrico, sacarina sódica, metabissulfito de sódio, água.

*1 mL = 24 gotas (cada gota tem 0,167mg de bromoprida).

Não há casos relatados, mas em excesso pode aumentar os efeitos colaterais.

Sintomas: sonolência, confusão mental e tremores. Geralmente desaparecem em 24 horas.

Em caso de superdose, busque ajuda médica imediatamente e leve a embalagem.

Ligue 0800 722 6001 para orientações.

Medicamentos

Efeito reduzido se usar com anticolinérgicos ou analgésicos fortes. Pode aumentar sonolência se usado com calmantes, soníferos ou tranquilizantes. Evite combinar.

Avise seu médico se usa antidepressivos (IMAO) e tem pressão alta.

Pode alterar absorção de digoxina, paracetamol, tetraciclina, levodopa e álcool.

Álcool

Pode aumentar a sonolência. Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.

Alimentos

Não há informações sobre interferência de alimentos.

Exames

Não há informações sobre interferência em exames laboratoriais.

Informe seu médico sobre todos os remédios que usa.

Não use outros medicamentos sem orientação médica.

Não há informações sobre interferência de alimentos na ação do remédio.

Estudos sobre a eficácia

Eficácia comprovada em crianças com vômitos (85% de resultados bons/excelentes) e adultos com refluxo e náuseas. Gestantes tratadas tiveram alívio dos sintomas e bebês saudáveis.

Referências Bibliográficas

1- Abadia S. e Grinszpan I. . A Folha Médica, 1977. 74:4:439 – 41.
2- Roila F, Minotti V, Ballatori E, Basurto C, Tonato M. Evaluation of the antiemetic activity of bromopride in cancer patients treated with i.v. CMF. Tumori. 1985 Oct 31;71(5):455-8.
3- Araujo J.R.A., Avaliação do Bromopride nas náuseas e vômitos da gestação. Jornal Brasileiro de GinecologiaJul-Ago 1981:91:4.
4- Vianna P.R.M.F., Avaliação do Bromopride em pediatria. A Folha Médica, 1981, 83;1: 76-8.
5- Dani R., Avaliação do Bromopride na esofagite de refluxo decorrente de hérnia hiatal. A Folha Médica, 1983. 87:4: 241- 2.

Propriedades do medicamento

Como age

Aumenta as contrações do estômago, relaxa a válvula de saída e acelera o esvaziamento gástrico. Age bloqueando receptores de dopamina no sistema digestivo e nervoso.

Em exames, aumenta a pressão no esôfago e melhora as contrações digestivas.

Cápsula

No organismo

Pico de ação em 2,5-3 horas. Baixa ligação a proteínas. Eliminado principalmente pelos rins. Meia-vida de 4-5 horas.

Gotas

No organismo

Pico de ação em 1-1,5 horas. Baixa ligação a proteínas. Eliminado principalmente pelos rins. Meia-vida de 4-5 horas.

Guarde em temperatura ambiente (15-30°C). Proteja da luz e umidade.

Lote, fabricação e validade: veja na embalagem.

Não use após o vencimento. Mantenha na embalagem original.

Características

Cápsula

Cápsula verde com pó branco dentro.

Gotas

Líquido transparente ou levemente amarelado.

Se notar alterações no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.

Mantenha fora do alcance de crianças.

M.S - 1.5584.0304

Farm. Responsável:
Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho 
CRF-GO nº 3.524

Registrado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B
Daia  - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Indústria Brasileira

Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4
Daia - Anápolis - GO - CEP 75132-020

Venda sob prescrição médica.