Bula Beca

Este remédio é usado para:

• Problemas no batimento do coração, principalmente taquicardia acima dos ventrículos.
• Infarto do coração, confirmado ou suspeito.

Beca^® solução injetável faz parte de um grupo de remédios chamado betabloqueadores. Ele diminui os efeitos dos hormônios do estresse sobre os receptores beta-1 do coração. O metoprolol bloqueia principalmente esses receptores em doses baixas. Após aplicação na veia, o remédio se espalha rapidamente em 5 a 10 minutos.

Não use Beca^® solução injetável nas seguintes situações:

• Alergia ao metoprolol, outros componentes da fórmula ou outros betabloqueadores (como propranolol, sotalol, timolol).
• Bloqueio cardíaco grau II ou III (problema na transmissão de sinais elétricos no coração).
• Falência cardíaca grave não controlada (líquido nos pulmões, baixo oxigênio nos órgãos ou pressão muito baixa).
• Síndrome do nó sinusal (tipo de arritmia), exceto se usar marcapasso.
• Choque cardíaco (coração não consegue bombear sangue direito).
• Batimentos cardíacos muito lentos.
• Entupimento grave das artérias de braços ou pernas.

Não use em suspeita de infarto se batimentos forem < 45 por minuto, intervalo PQ > 0,24 segundos ou pressão máxima < 100 mmHg.

Categoria de risco C.

Grávidas só devem usar com orientação médica.

Beca^® deve ser aplicado na veia por profissional de saúde.

Dosagem do Beca

Problemas no ritmo cardíaco

Inicialmente até 5 mg na veia (1-2 mg/minuto). Pode repetir a cada 5 minutos até efeito desejado.

Dose total geralmente de 10-15 mg. Doses acima de 20 mg trazem pouco benefício.

Infarto do coração

Aplicar na veia o quanto antes após início dos sintomas.

Iniciar tratamento após estabilização do paciente.

Aplicar 3 doses de 5 mg, com 2 minutos entre cada, conforme estado do paciente.

Se tolerar 15 mg na veia, iniciar 50 mg por boca 4x ao dia após 15 minutos. Manter por 48 horas.

Quem não tolera dose cheia na veia deve iniciar dose menor por boca.

Problemas nos rins

Não precisa ajustar dose.

Problemas no fígado

Geralmente não precisa ajustar. Em casos graves de dano hepático, considerar reduzir dose.

Idosos

Não precisa ajustar dose.

Crianças

Pouca experiência com uso em crianças.

Siga corretamente a orientação médica sobre horários e doses. Não pare sem avisar seu médico.

Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Use com cuidado nestes casos:

• Asma ou bronquite (pode associar broncodilatador e ajustar dose);
• Diabetes (pode alterar controle de açúcar no sangue);
• Falência cardíaca descontrolada;
• Pressão alta com dor no peito e falência cardíaca controlada;
• Batimentos lentos e entupimento de artérias;
• Tumor na glândula suprarrenal. 

Pode esconder sinais de problema na tireoide (como coração acelerado).

Não parar bruscamente o tratamento oral - reduzir gradualmente.

Pode causar tontura - evite dirigir ou operar máquinas.

Gravidez e amamentação

Categoria de risco C.

Grávidas só devem usar com orientação médica.

Usar apenas se essencial. Pode prejudicar o bebê ou causar parto antecipado. Pode causar batimentos lentos no feto e recém-nascido.

Passa pouco no leite materno. Avise se estiver amamentando.

Este remédio pode causar doping.

Podem ocorrer:

• Muito comum (≥10%): cansaço.
• Comum (1-10%): batimentos lentos, tontura ao levantar, mãos/pés frios, dedos roxos, palpitações, dor de cabeça, enjoo, dor na barriga, diarreia, prisão de ventre, falta de ar ao esforço.
• Incomum (0,1-1%): piora de falência cardíaca, pressão muito baixa por problema cardíaco, arritmia, inchaço, dor no peito, formigamento, cãibras, vômitos, ganho de peso, tristeza, sonolência ou insônia, pesadelos, chiado no peito, manchas na pele, suor excessivo.
• Raro (0,01-0,1%): alterações na condução cardíaca, boca seca, alterações no fígado, nervosismo, ansiedade, impotência, nariz entupido, visão turva, olhos secos/irritados, queda de cabelo.
• Muito raro (<0,01%): gangrena, plaquetas baixas, inflamação no fígado, dor nas juntas, perda de memória, confusão, alucinações, zumbido, alteração de paladar, sensibilidade à luz, piora de psoríase.

Informe seu médico sobre qualquer reação indesejada.

Solução injetável de metoprolol 1mg/mL.

Caixa com 5 ampolas de vidro de 5 mL.

Betabloqueador.

Uso na veia.

Para adultos.

Cada mL contém:

1 mg de Tartarato de metoprolol.

Outros componentes: cloreto de sódio e água para injeção.

Sintomas

Pressão baixa, falência cardíaca, batimentos lentos, arritmias, chiado no peito.

Tratamento

Precisa de atendimento médico urgente com monitoramento.

Em caso de superdose, busque socorro imediatamente e leve a embalagem. Ligue para 0800 722 6001.

Use com cuidado se tomar:

Anestésicos inalatórios, inibidores da MAO, outros betabloqueadores, clonidina, verapamil, diltiazem, quinidina, amiodarona, rifampicina, álcool, anti-inflamatórios, remédios para diabetes, digoxina, antidepressivos, remédios psiquiátricos e outros.

Conte ao seu médico todos os remédios que usa.

Não tome remédios sem orientação médica.

Resultados do remédio

Pressão alta

Reduz pressão arterial em repouso e em pé. Com uso prolongado, melhora função cardíaca e reduz risco de problemas cardiovasculares.

Dor no peito (angina)

Diminui frequência, duração e intensidade das crises, aumentando capacidade de esforço.

Ritmo cardíaco irregular

Controla batimentos acelerados e extra-sístoles.

Infarto

Reduz mortalidade, principalmente por prevenir morte súbita. Diminui risco de novo infarto.

Palpitações e enxaqueca

Adequado para tratar palpitações e prevenir crises de enxaqueca.

Tireoide acelerada

Controla sintomas como complemento ao tratamento.

Características do medicamento 

Como age

Bloqueia receptores beta-1 do coração, reduzindo efeito de hormônios do estresse. Doses baixas não afetam pulmões tanto quanto outros betabloqueadores. Pode causar leve aumento de triglicerídeos no início, mas reduz colesterol a longo prazo.

Como o corpo processa

Absorção completa por boca. Concentração máxima em 1,5-2 horas. Metabolizado no fígado. Meia-vida de 3,5 horas. Idosos e pacientes com problemas renais geralmente não precisam de ajuste. Em cirrose grave, pode ser necessário reduzir dose.

Guardar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), longe de luz e umidade.

Após diluir, usar em até 12 horas.

Verifique lote e validade na embalagem.

Não use após o vencimento. Mantenha na embalagem original.

Aspecto do produto

Líquido transparente e incolor, sem partículas.

Se notar mudança no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.

Mantenha fora do alcance de crianças.

M.S. nº.: 1.0311.0172

Resp. Técnico:
Caroline Fagundes do Amaral Lenza
CRF- GO n° 5554

Halexistar Indústria Farmacêutica S/A
Br 153, Km 3, Conjunto Palmares, Goiânia-GO
CEP 74775-027
C.N.P.J.: 01.571.702/0001-98
Indústria Brasileira.

SAC
0800 646 6500
[email protected]

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.